Biopsia de vilozități coriale și amniocenteza sunt două proceduri medicale importante utilizate pentru diagnosticarea anumitor afecțiuni genetice și anomalii cromozomiale la făt în timpul sarcinii. În acest articol, vom explora în detaliu fiecare procedură, inclusiv modul în care sunt efectuate, indicațiile pentru utilizarea lor și riscurile implicate.
- Biopsia de Vilozități Coriale (CVS)
Biopsia de vilozități coriale este o procedură medicală în care se obține o mică mostră de țesut placentar (vilozități coriale) pentru analiză genetică. Această procedură este de obicei efectuată între săptămânile 10 și 12 ale sarcinii și poate fi realizată prin două metode principale:
- Metoda Transabdominală: Un ac subțire este introdus prin peretele abdominal și în uter pentru a preleva mostre de vilozități coriale. Această metodă implică utilizarea ecografiei pentru ghidajul acului.
- Metoda Transcervicală: Un cateter subțire sau un instrument special este introdus prin colul uterin pentru a obține mostre de vilozități coriale din placentă. Această metodă poate fi efectuată fără utilizarea ecografiei.
Indicațiile pentru biopsia de vilozități coriale includ riscul crescut de anomalii cromozomiale, vârsta maternă avansată sau rezultate anormale ale testelor de screening prenatal.
- Amniocenteza
Amniocenteza este o procedură în care se prelevează o mică cantitate de lichid amniotic din sacul amniotic care înconjoară fătul în uter. Această procedură este de obicei efectuată între săptămânile 15 și 20 ale sarcinii și este realizată utilizând o tehnică similară cu biopsia de vilozități coriale:
- Un ac subțire este introdus prin peretele abdominal și în uter, sub controlul ecografiei, pentru a preleva lichidul amniotic.
- Lichidul amniotic prelevat este apoi analizat pentru a detecta anomalii cromozomiale, defecte de tub neural și alte afecțiuni genetice.
Indicațiile pentru amniocenteză includ vârsta maternă avansată, rezultate anormale ale testelor de screening prenatal, istoric familial de anomalii cromozomiale sau anomalii structurale, sau prezența unor anomalii structurale identificate în timpul ecografiei.
- Riscuri și Complicații
Atât biopsia de vilozități coriale, cât și amniocenteza sunt asociate cu anumite riscuri și complicații, cum ar fi:
- Riscul de pierdere a sarcinii, care este mai mare în primele săptămâni după efectuarea procedurii.
- Riscul de sângerare, infecție sau perforație uterină.
- Riscul de pierdere a lichidului amniotic în cazul amniocentezei, care poate duce la travaliu prematur sau complicații pentru făt.
Este important ca persoanele care consideră aceste proceduri să discute cu medicul lor despre riscuri și să obțină toate informațiile necesare pentru a lua o decizie înțeleaptă.
- Importanța Testelor Prenatale
Testele prenatal sunt o componentă crucială a îngrijirii medicale prenatală și pot oferi informații valoroase despre sănătatea și dezvoltarea fătului. Cu toate acestea, este important să înțelegem că toate procedurile medicale au riscuri și beneficii, iar decizia de a efectua o biopsie de vilozități coriale sau amniocenteză ar trebui luată după o discuție atentă și informată cu profesionistul medical.
În concluzie, biopsia de vilozități coriale și amniocenteza sunt două proceduri importante utilizate pentru diagnosticarea anumitor afecțiuni genetice și anomalii cromozomiale la făt în timpul sarcinii. Cu toate acestea, aceste proceduri nu sunt fără riscuri și trebuie să fie efectuate numai după o discuție atentă cu medicul prenatal.
